홈데이터센터해외인증 정보
기업인증해외인증 정보

E-Mark (프랑스) · HS870323

E-Mark은(는) 프랑스 시장에 진입하기 위해 확인해야 하는 해외인증 제도입니다. 본 인증은 자동차 및 자동차 부품(차량의 조명 및 신호장치, 타이어, 브레이크 시스템, 유리 및 거울, 배기가스 및 소음관련 장치 등)을(를) 적용 대상으로 합니다.

개요

자동차 및 관련 부품의 안전성과 환경 적합성을 보증하기 위한 제도. 제품이 EU의 안전 및 환경 규격을 준수하고 있음을 증명하며, E-Mark 인증을 받지 못한 제품은 EU 및 E-Mark 인증 채택 국가에서 판매 될 수 없음.

상세 안내

이 인증은 강제 인증에 해당하며, 프랑스 생태전환부(Ministere de la Transition ecologique)에서 인증 발급이(가) 인증 업무를 담당합니다. 인증 취득은 인증 신청->초기 공장 심사->차량/부품 참관 시험->인증서류 검토 및 작성-> 인증서 발급 및 양산 적합성 확인 절차를 따라 진행됩니다. 적용 근거는 ECE Regulation 10과 지침 95/54/EC(72/245/ECC를 개정) EU 규정 (EU) 167/2013, (EU) 168/2013, (EU) 2018/858에 규정되어 있습니다. 인증 취득에 소요되는 기간은 4주~8주이며, 취득한 인증의 유효 기간은 별도 유효기간 없음.입니다.

상세 내용

시험·인증기관

각 국가마다 자체 시험기관이 있음. 프랑스에서는 UTAC(자동차, 모터사이클 및 사이클 기술연합) 실험실에서 테스트 수행 https://www.utac.com/fr/ https://rti.utac.com/rti/login

근거 규정

ECE Regulation 10과 지침 95/54/EC(72/245/ECC를 개정) EU 규정 (EU) 167/2013, (EU) 168/2013, (EU) 2018/858

필요 서류

제품 기술 문서(제품 도면, 제품 매뉴얼 등), 품질 관리 서류, 테스트 보고서, 생산 절차 문서, 국가 별 추가로 요구되는 규정 문서 등

인증정보 유의사항

국가 별로 승인 번호가 다르게 부여됨. 독일은 E1, 프랑스는 E2, 이탈리아 E3, 네덜란드 E4, 스웨덴 E5 등으로 유럽 및 비유럽 국가 포함 총 68개의 번호가 있음.

제도 개요

자동차 및 관련 부품의 안전성과 환경 적합성을 보증하기 위한 제도. 제품이 EU의 안전 및 환경 규격을 준수하고 있음을 증명하며, E-Mark 인증을 받지 못한 제품은 EU 및 E-Mark 인증 채택 국가에서 판매 될 수 없음.

주요 항목

인증명E-Mark
국가프랑스
권역유럽
HS코드870323
인증유형(현행 여부)현행
강제/임의강제
인증기관프랑스 생태전환부(Ministere de la Transition ecologique)에서 인증 발급
근거·출처기관UTAC, TUV SUD 등 자료 종합
대상 품목자동차 및 자동차 부품(차량의 조명 및 신호장치, 타이어, 브레이크 시스템, 유리 및 거울, 배기가스 및 소음관련 장치 등)
인증 절차인증 신청->초기 공장 심사->차량/부품 참관 시험->인증서류 검토 및 작성-> 인증서 발급 및 양산 적합성 확인
인증 비용차량 유형, 부품 유형, 시험 범위, 인증 조건에 따라 달라짐. 각 상황에 맞는 구체적인 정보는 시험 기관에 직접 문의 필요.
인증 소요기간4주~8주
유효 기간별도 유효기간 없음.
제도 도입 시기1996년 1월 1일 부터 차량은 강제 적용 2002년 10월 1일부터는 전장품 또한 강제 적용
담당 무역관파리무역관
품목 정의승용차, 상용차, 트레일러
제목자동차
등록일2024-10-28
공개일2024-11-05

기업인증 정보, 이렇게 활용하세요

자동차 및 자동차 부품(차량의 조명 및 신호장치, 타이어, 브레이크 시스템, 유리 및 거울, 배기가스 및 소음관련 장치 등)을(를) 프랑스로 수출하려는 기업은 이 인증 요건을 사전에 확인하여 통관 및 납품 차질을 예방할 수 있습니다. 자세한 현지 인증 절차는 파리무역관을 통해 추가로 문의할 수 있습니다. 인증 취득과 ESG·품질 경쟁력을 준비하는 중소기업이 참고하는 정보입니다. 인증 종류·요건을 파악해 입찰·납품·수출 자격 확보에 활용됩니다.

  • 거래처·입찰에서 요구하는 인증을 우선순위로 정하세요.
  • 인증별 심사 기간(보통 2~6개월)을 고려해 일정을 잡으세요.
  • 인증 취득 후 사후관리 의무도 함께 확인하세요.
기업인증 절차 보기

자주 묻는 질문

해외인증 정보는 어디에 쓰이나요?

입찰·납품·수출 자격 확보에 필요한 인증의 종류·요건을 파악하고 취득 우선순위를 정하는 데 활용합니다.

인증 취득에는 얼마나 걸리나요?

인증별로 보통 2~6개월이 소요되며, 시험·심사 일정과 사후관리 의무를 함께 고려해 준비해야 합니다.

인증 준비를 지원받을 수 있나요?

CKP 상담을 통해 인증 종류 선정, 준비 서류, 컨설팅·비용지원 연계를 안내받을 수 있습니다.

해외인증 정보 공공데이터(data.go.kr)를 기반으로 작성된 정보입니다.

관련 정보

CE (독일) · HS901920의료GMP(Pharmaceutical Good Manufacturing Practice Regulations) (대만) · HS901920901920 · FDA(Food and Drug Administration) (Medical Device) (미국) · HS901920TCVN(National Standards) (베트남) · HS901920약사법(관리의료기기) JPAL(Japan Pharmaceutical Affairs Law) (일본) · HS901920Hallmarking Act 1973 (영국) · HS711319