901849 · NMPA(National Medical Products Administration, 중국국가약품감독관리국) 인증 (중국) · HS901849
NMPA(National Medical Products Administration, 중국국가약품감독관리국) 인증은(는) 중국 시장에 진입하기 위해 확인해야 하는 해외인증 제도입니다. 본 인증은 HSCODE 9018491000 치과용 버, HSCODE 9018492000 치과용 유닛, HSCODE 9018493000 치석 제거기, HSCODE 9018498000 기타 , HSCODE 9018499000 부분품과 부속품 등을(를) 적용 대상으로 합니다.
개요
901849 · NMPA(National Medical Products Administration, 중국국가약품감독관리국) 인증 (중국) · HS901849 — ㅇ 위험도에 따라 3가지 등급(1류, 2류, 3류)으로 관리하며, 수입 의료기기는 반드시 해당 등급에 따른 등록(注册) 또는 신고(备案) 절차를 진행 - 제1류 의료기기(신고 절차): 위험도가 낮고 통상적 관리만으로 안정성과 유효성이 보장되는 의료기기 - 제2류 의료기기(등록 절차): 위험도가 중간수준으로 안정성과 유효성을 보장하기 위해 특별한 관리가 필요한 의료기기 - 제3류 의료기기(등록 절차): 위험도가 높고 특수 관리가 필요한 의료기기 ㅇ 수입의료기기 등록 시 중국 사업자가 에이전트로 NMPA에 자료를 제출하고 신청해야 함
상세 안내
이 인증은 강제 인증에 해당하며, ㅇ 중국국가약품감독관리국(国家药品监督管理局) - 홈페이지: https://zwfw.nmpa.gov.cn이(가) 인증 업무를 담당합니다. 인증 취득은 ㅇ 신청, 기술 심사, 현장 심사 및 최종 승인 단계로 나뉘며, 제품의 위험 등급(제1·2·3류)에 따라 심사 수준과 소요 시간이 달라짐 - 신청자는 제품의 안전성·유효성·품질 관리 가능성을 입증하기 위해 기술 문서, 품질 경영 시스템 증명, 임상 평가 자료(해당 시) 등을 제출, 해외 기업은 현지 법인을 에이전트로 지정해야 함. - NMPA는 제출된 자료를 검토하며 필요 시 현장 검증을 실시. 모든 요건이 충족 시 의료기기 등록증 발급 절차를 따라 진행됩니다. 적용 근거는 ,에 규정되어 있습니다. 인증 취득에 소요되는 기간은 ㅇ 제1.2.3류 유형별 인증비용 상이 - 제1류: 6~8개월 - 제2류: 12~18개월 - 제3류: 18~24개월이며, 취득한 인증의 유효 기간은 5년입니다.
상세 내용
대상 품목
HSCODE 9018491000 치과용 버, HSCODE 9018492000 치과용 유닛, HSCODE 9018493000 치석 제거기, HSCODE 9018498000 기타 , HSCODE 9018499000 부분품과 부속품 등
인증 절차
ㅇ 신청, 기술 심사, 현장 심사 및 최종 승인 단계로 나뉘며, 제품의 위험 등급(제1·2·3류)에 따라 심사 수준과 소요 시간이 달라짐 - 신청자는 제품의 안전성·유효성·품질 관리 가능성을 입증하기 위해 기술 문서, 품질 경영 시스템 증명, 임상 평가 자료(해당 시) 등을 제출, 해외 기업은 현지 법인을 에이전트로 지정해야 함. - NMPA는 제출된 자료를 검토하며 필요 시 현장 검증을 실시. 모든 요건이 충족 시 의료기기 등록증 발급
인증 비용
ㅇ 제1.2.3류 유형별 인증비용 상이 - 신청비용: 10,000위안 ~ 50,000위안(약 19만 8000원~99만원) - 검사비용: 20,000위안 ~ 100,000위안(약 39만 6000원~198만원) - 인증비용: 10,000위안 ~ 50,000위안(약 19만 8000원~99만원) - 현장 점검비용: 20,000위안 ~ 50,000위안(약 39만 6000원~99만원)
필요 서류
① 신청서 및 관련 자료(영업직조, 의료기생산허가증 등) ② 제품 기술설명서: 중국국가표준에 맞는 제품 설명서, 제품 스펙 등 ③ 품질관리문서: 가 요구하는 품질 기준에 부합하는 문서 ④ 임상실험결과 및 안전 데이터: 제2, 3류 의료기기의 경우 중국 혹은 국제 임상 실험 결과 ⑤ 수입관련 증명: 해외 기업과 중국 대리인 간의 계약서 혹은 제3자 위탁 대행에 대한 계약서 등 ⑥ 원산지 증명서
제도 도입 시기
2018년부터 중국국가약품감독관리국(NMPA) 설립, 2025년 현재까지 식품 관리감독 기능을 제외하고 의료기기 인증을 중심으로 한 체계 확립
제도 개요
ㅇ 위험도에 따라 3가지 등급(1류, 2류, 3류)으로 관리하며, 수입 의료기기는 반드시 해당 등급에 따른 등록(注册) 또는 신고(备案) 절차를 진행 - 제1류 의료기기(신고 절차): 위험도가 낮고 통상적 관리만으로 안정성과 유효성이 보장되는 의료기기 - 제2류 의료기기(등록 절차): 위험도가 중간수준으로 안정성과 유효성을 보장하기 위해 특별한 관리가 필요한 의료기기 - 제3류 의료기기(등록 절차): 위험도가 높고 특수 관리가 필요한 의료기기 ㅇ 수입의료기기 등록 시 중국 사업자가 에이전트로 NMPA에 자료를 제출하고 신청해야 함
품목 정의
치과 진료와 치료에 사용되는 전문 장비와 도구(단순한 도구를 넘어, 치료 환경을 구성하고 의료 행위를 지원하는 장치 미포함)
주요 항목
기업인증 정보, 이렇게 활용하세요
HSCODE 9018491000 치과용 버, HSCODE 9018492000 치과용 유닛, HSCODE 9018493000 치석 제거기, HSCODE 9018498000 기타 , HSCODE 9018499000 부분품과 부속품 등을(를) 중국로 수출하려는 기업은 이 인증 요건을 사전에 확인하여 통관 및 납품 차질을 예방할 수 있습니다. 자세한 현지 인증 절차는 톈진무역관을 통해 추가로 문의할 수 있습니다. 인증 취득과 ESG·품질 경쟁력을 준비하는 중소기업이 참고하는 정보입니다. 인증 종류·요건을 파악해 입찰·납품·수출 자격 확보에 활용됩니다.
- 거래처·입찰에서 요구하는 인증을 우선순위로 정하세요.
- 인증별 심사 기간(보통 2~6개월)을 고려해 일정을 잡으세요.
- 인증 취득 후 사후관리 의무도 함께 확인하세요.
자주 묻는 질문
해외인증 정보는 어디에 쓰이나요?
입찰·납품·수출 자격 확보에 필요한 인증의 종류·요건을 파악하고 취득 우선순위를 정하는 데 활용합니다.
인증 취득에는 얼마나 걸리나요?
인증별로 보통 2~6개월이 소요되며, 시험·심사 일정과 사후관리 의무를 함께 고려해 준비해야 합니다.
인증 준비를 지원받을 수 있나요?
CKP 상담을 통해 인증 종류 선정, 준비 서류, 컨설팅·비용지원 연계를 안내받을 수 있습니다.
해외인증 정보 공공데이터(data.go.kr)를 기반으로 작성된 정보입니다.