개요
요르단에서 식품의 등록, 분류 및 전반적인 규정을 감독하는 규제 기관은 보건부 산하 요르단 식품의약처(JFDA)이다. JFDA에는 식품 및 그 관련품의 등록, 식품의 안전 및 품질의 보장, 해외에서 생산된 식품의 요르단으로의 수입을 감독하는 식품국(Food Directorate)이 설치되어 있다. 요르단으로 식품을 수출하기 위해서는 JFDA 식품국의 사전 승인이 필요하다. 식품국 내에는 아래와 같이 다양한 조직이 존재한다. 1. 식품 관리 부서(Department Of Handling Food): 요르단 내 식품 취급 및 처리를 감독하여 식품 관련 시설이 적절한 식품 안전 및 위생 관행을 준수하는지 확인 2. 수출입 식품 부서(Department Of Imported And Exported Food): 식품의 수출입을 규제하고 모니터링하며, 수입 식품이 안전 및 품질 기준을 충족하는지 확인 3. 사양 및 식품 품질 부서(Department Of Specifications And Food Quality): 식품 품질 및 안전 사양을 설정하고 시행, 다양한 식품에 대한 표준을 설정 4. 위험 분석 부서(Risk Analysis Department): 잠재적인 식품 안전 및 품질 위험을 평가하고 분석하고 식품 생산 및 유통과 관련된 위험을 식별하고 완화 5. 정보 부서(Information Department): 식품 안전 및 규정과 관련된 정보 배포 및 캠페인 또는 교육 이니셔티브를 담당 6. 위험 관리과(Risk Management Unit): 식품 안전 위험을 관리하고 줄이기 위한 전략을 개발하고 실행 7. 후속 조치 및 감사 부서(Follow-up and audit department): 이 부서는 식품 시설, 제조업체 및 수입업체가 식품 안전 규정을 준수하고 있는지 확인하기 위해 검사 및 감사를 실시 8. 특수 식품 및 스포츠 영양 섹션(Specialty Food and Sports Nutrition Section): 특수 식품 또는 스포츠 영양 제품과 같은 특정 범주의 식품이 특수한 규제 요건을 충족하는지 확인 9. 식품 바이오 안전 부서(Food Biosafety Department): 식품 내 유전자 변형 생물체(GMO)의 안전성을 보장하고 환경 및 인체 건강에 미칠 수 있는 잠재적 영향을 평가 10. 관광 시설과(Tourist Facilities Unit): 호텔 및 레스토랑과 같은 관광 시설의 식품 안전 및 품질을 감독 11. 세관 센터 후속 조치 섹션(Customs Centers Follow-up Section): 안전하지 않거나 규정을 준수하지 않는 식품이 요르단으로 반입되는 것을 방지하기 위해 식품 배송 및 통관 절차를 모니터링 12. 세관의 건강 관리 부서(Health Control Departments at Customs): 공항이나 세관과 같은 입국 지점에 소재하며, 요르단 내로 반입되는 식품의 안전 기준 충족 여부 확인을 위해 배송된 식품을 모니터링 요르단에서 식품을 등록하기 위한 몇 가지 표준 기본 규칙은 다음과 같다. 이는 일반적인 가이드라인이며, 구체적인 요건과 절차는 식품 유형, 규정 변경 및 기타 요인에 따라 달라질 수 있다. 1. 제품 안전 및 품질: 식품은 요르단 식약청에서 정한 특정 안전 및 품질 기준을 충족해야 한다. 여기에는 성분 안전, 첨가물, 오염 물질 및 전반적인 제품 품질에 대한 고려 사항이 포함된다. 2. 라벨링 및 포장: 제품의 라벨링 및 포장지는 제품의 내용물, 영양 정보, 유통기한, 알레르기 유발 물질 및 기타 관련 세부 정보에 대한 정확하고 명확한 정보를 제공해야 하며 기타 JFDA 규정을 준수해야 한다. 3. 위생 요건: 식품의 제조 시설 및 공정은 식품의 안전을 보장하기 위해 적절한 위생 관행을 준수해야 한다. 4. 서류 문서: 제조 공정, 성분, 영양 정보, 안전성 평가 등에 대한 세부 정보를 포함한 포괄적인 문서를 등록 절차의 일부로 제출해야 한다. 5. 표준 준수: 식품은 관련 국제 및 국내 식품 안전 및 품질 표준을 준수해야 한다. 6. 성분 승인: 식품에 새로운 성분이나 비표준 성분이 포함된 경우, JFDA의 사전 승인을 받아야 할 수 있다. 7. 수입 요건: 수입 식품의 경우 원산지 증명서 및 관련 수입 허가증과 같은 추가 서류가 필요할 수 있다. 8. 제품 테스트: 식품의 특성에 따라 JFDA는 안전성과 품질을 확인하기 위해 실험실 테스트를 요구할 수 있다. 9. 등록 수수료: 등록 절차와 관련된 수수료가 발생할 수 있으며, 이러한 수수료는 식품 유형 및 기타 요인에 따라 달라질 수 있다. 10. 투명성: 식품의 성분, 제조 과정 및 용도를 포함하여 식품에 대한 정확한 정보를 완전히 공개해야 한다. 11. 기록 보관: 등록된 기업은 제품, 생산 공정 및 시간이 지남에 따라 변경된 사항에 대한 정확한 기록을 유지해야 한다.
상세 안내
이 인증은 강제 인증에 해당하며, JFDA 식품국이(가) 인증 업무를 담당합니다. 인증 취득은 식품의 종류에 따른 등록 관련 사항을 대략 3가지로 나눌 수 있다. 일반 식품에 적용되는 일반 절차, 식품 첨가물 및 혼합제제류의 등록 절차, 특수용도 식품의 등록 절차 등이다. 또한 아래에서는 라벨링 관련 규정을 추가로 설명한다. A. 일반 등록 절차 1. (신청자) 적격성 확인 - 등록 절차를 시작하기 전에 등록하고자 하는 식품이 요르단에서 등록될 수 있는 자격 요건을 갖추었는지 확인 - 식품 유형에 따라 특정 요구 사항과 규정이 있을 수 있음 2. (신청자) 현지 대리인 선임 - 해외 제조사 또는 공급기업은 요르단에서 등록 및 규정 준수를 위해 자사를 대신할 현지 공인 대리인을 지정 3. (신청자) 등록신청 서류 준비 - 식품등록 신청시에는 식품의 성분, 영양정보, 제조공정, 포장, 라벨링, 안전성 평가 등에 대한 세부 정보가 포함되어야 함. 기본 필요 서류의 목록은 아래와 같음: 1) 성분 및 영양 정보를 포함한 제품 정보 2) 라벨링 및 포장 세부 정보 3) 공인 실험실에서 발급한 분석 증명서(CoA) 4) 원산지 증명서(수입 제품의 경우) 5) 제조 및 생산 정보 6) 건강 및 안전 인증서 7) 상표 등록 서류 8) 기타 필요한 서류 4. (신청자) 규정 준수 확인 - 제품이 라벨링, 첨가물 및 오염 물질에 대한 표준을 포함하여 요르단의 식품 안전 및 품질 규정을 준수하는지 확인 5. (신청자) 신청서 제출 - JFDA에 등록신청서를 포함한 서류를 제출 - 신청 수수료를 지불해야 할 수도 있음 6. (JFDA) 실험실 테스트 - 식품의 유형에 따라 JFDA는 안전성, 품질 및 확립된 표준 준수 여부를 확인하기 위해 실험실 테스트를 진행 7. (JFDA) 검토 및 평가 - JFDA 담당자가 제출된 서류를 검토하여 안전, 품질 및 라벨링 규정을 준수하는지, 제공된 정보가 정확한지, 제품이 필요한 표준을 충족하는지 여부를 평가 8. (JFDA) 제품 검사 - 경우에 따라서는 위생기준 충족 여부 확인을 위해 제조 또는 가공 시설에 대한 검사를 추가로 실시할 수 있음 9. (JFDA) 라벨 및 포장 검토 - 식품의 라벨 및 포장을 검토하여 정확한 성분 목록, 영양 정보, 적절한 언어(아랍어) 등 지정된 요건을 충족하는지 확인 10. (JFDA) 안전성 평가 - 식품의 안전성을 평가하여 건강에 위험을 초래할 수 있는 금지 물질이나 오염 물질 포함 여부 확인 11. (JFDA) 승인 및 등록 - 제품이 모든 요건을 충족하고 평가를 통과하면 승인 및 등록이 완료되며 공식 등록 번호를 받게 됨 B. 식품 첨가물 및 혼합제제류 등록 1. 등록의 책임 - 요르단에서 식품 첨가물 및 혼합제제류의 등록은 일반적으로 식품 제조업체, 수입업체 또는 유통업체의 책임임 - 요르단에 기반을 두지 않는 해외 제조사 또는 공급사는 요르단 규정에 따라 등록 절차를 관리하고 대리할 요르단 현지 공인 대리인을 지정해야 함 2. 등록 신청 서류 목록 1) 해당 물질이 사람이 섭취하기에 적합하다는 것을 보여주는 건강 증명서, 관련 규제 기관의 인증 2) 제품의 성분 증명서 (또는 성분이 없는 경우, 제조사가 발행한 제품의 순도를 보여주는 분석 증명서) 3) 상업용 등기부등본 4) 세관 신고서 사본(있는 경우) 5) 원산지 증명서 사본 C. 특수용도 식품 등록 1. 특수용도 식품의 정의 - 특수용도 식품은 특정 신체적 또는 기능적 조건, 질병 또는 장애로 인한 특별한 영양 요구 사항을 충족하고 이를 보충하는 모든 식품을 가리킴 -이 식품의 성분은 유사한 성격의 일반 식품의 성분과 다르며 1세 이상의 어린이용 식품 및 영양 보충용 식품을 포함 2. 등록 신청 서류 1) 공식 기관에서 발행한 원산지 국가에서의 자유판매증명서(certificate of freedom of sales) 원본 (제조사 또는 포장회사 이름, 라이선스 대상 제품 이름 및 상표, 원산지 국가에서의 유통 방법 등 포함) 2) 제품에 포함될 아랍어 라벨 (제품명, 성분, 사용 방법, 제조 회사, 원산지, 경고 및 위원회가 추가할 필요가 있다고 판단하는 기타 정보 포함) 3) 생산 공장에서 발행한 제품 원성분 증명서 (제품을 구성하는 활성물질, 비활성물질의 비율을 포함) 4) 제품 샘플과 원본 라벨 및 아랍어로 된 라벨 (원본 라벨에 포함된 정보와 일치하고 완전한 경고 및 사용 지침이 명확하게 인쇄되어 있고 제거하기 어려워야 함) 5) 신청서에 기재된 영양 정보를 뒷받침하는 과학 저널에 게재된 과학적 연구 결과 6) 제품 분류에 대한 서신 (예비 분류가 필요한 제품에 한함) 3. 등록 신청 절차 1) 서비스 신청자가 특수용도 식품 전자예약시스템을 통해 예약 요청서를 제출 2) 신청자가 제출한 서류를 해당 부서에서 검토하고, 승인되면 문자메시지를 발송하여 예약을 설정 3) 서비스 신청자는 특수용도식품 및 선수용 식품 부서에서 요구하는 서류가 포함된 승인 양식을 작성하고 제출 4) JFDA는 특수용도식품위원회를 통해 해당 신청내역을 검토하고, 승인 제품에 대해서는 5년 기한의 승인서를 발급 ※ 요르단 식품 라벨링 지침 1. 언어: 라벨은 반드시 아랍어로 작성 (다른 언어도 포함될 수 있지만 아랍어를 우선적으로 사용해야 함) 2. 포함 정보: 제품명, 성분 목록(무게 내림차순), 알레르기 정보(해당되는 경우), 순 수량, 제조 날짜, 유통기한, 보관 지침, 원산지, 제조업체 이름 및 주소, 수입업체 이름 및 주소, 영양 정보(해당되는 경우), 사용 지침, 배치(batch) 또는 로트(lot) 번호. 3. 글꼴 및 크기: 선명하고 읽기 쉬운 글꼴을 사용해야 하며, 글꼴 크기는 소비자가 쉽게 읽을 수 있어야 함 4. 알레르기 라벨링: 제품에 견과류, 대두, 우유, 밀과 같은 주요 식품 알레르기 유발 물질이 포함된 경우 라벨에 눈에 잘 띄게 표시해야 함 5. 할랄 인증: 해당되는 경우 공인 할랄 인증 기관으로부터 할랄 인증을 받아야 함 6. GMO 표시: 제품에 유전자 변형 생물체(GMO)가 포함된 경우 라벨에 이를 표시 7. 바코드: 바코드가 올바르게 인쇄되어 있는지 확인 8. 원산지: 라벨에 원산지를 명확하게 표시해야 함 9. 포장재 정보: 포장재가 식품과 접촉하는 경우 라벨에 이를 명시해야 함 10. 특수 식품에 대한 라벨링: 유기농, 유아용 조제분유, 건강보조식품 등 일부 식품 카테고리에는 추가 라벨링 요건이 있을 수 있음 11. 기호 및 아이콘: 재활용 기호 또는 제품별 인증과 같은 정보를 전달하기 위해 적절한 기호와 아이콘을 사용해야 함 절차를 따라 진행됩니다. 적용 근거는 2015년 식품법 제30호(Food Law No.30 of 2015), 식품 관리 수수료 제도 및 그 개정안, 경제 활동 통제 및 검사에 관한 법률 등에 규정되어 있습니다. 인증 취득에 소요되는 기간은 신청서 제출일로부터 근무일 기준 30일이며, 취득한 인증의 유효 기간은 JFDA는 일반적으로 일반 식품에 대해 최대 3년 동안 등록 인증서를 제공한다. 최초 등록 기간 도과 후 요르단 시장에서 제품을 계속 판매하려면 등록을 갱신해야 한다. 일반적으로 식품 재등록 절차에 포함될 수 있는 몇 가지 요건은 다음과 같다. 단, 식품 재등록 요건은 제품 유형 및 규정 변경에 따라 달라질 수 있으니 주의가 필요하다. 1. 품질 및 안전 표준 준수 증빙 제출: 품질 및 안전 표준을 지속적으로 준수하고 있음을 확인할 수 있는 증빙 제출 요구 가능 2. 제품 검사 및 분석: 제품의 품질과 안전성을 확인하기 위해 추가 실험실 테스트를 수행해야 할 수 있음 3. 규정 변경 준수: 식품 규정이나 법적 요건에 변경 사항이 있는 경우 제품이 이러한 변경 사항을 준수하는지 확인해야 함 4. 정보 업데이트: 포장 및 라벨의 정보를 업데이트하여 정확한 최신 정보를 반영해야 함 5. 수수료 납부: 재등록 프로세스와 관련된 수수료가 있을 수 있으며, 이를 지불해야 함 6. 건강 및 품질 표준 준수: 품질 및 보건 기준을 지속적으로 준수해야 함입니다.
상세 내용
근거 규정
2015년 식품법 제30호(Food Law No.30 of 2015), 식품 관리 수수료 제도 및 그 개정안, 경제 활동 통제 및 검사에 관한 법률 등
인증 절차
식품의 종류에 따른 등록 관련 사항을 대략 3가지로 나눌 수 있다. 일반 식품에 적용되는 일반 절차, 식품 첨가물 및 혼합제제류의 등록 절차, 특수용도 식품의 등록 절차 등이다. 또한 아래에서는 라벨링 관련 규정을 추가로 설명한다. A. 일반 등록 절차 1. (신청자) 적격성 확인 - 등록 절차를 시작하기 전에 등록하고자 하는 식품이 요르단에서 등록될 수 있는 자격 요건을 갖추었는지 확인 - 식품 유형에 따라 특정 요구 사항과 규정이 있을 수 있음 2. (신청자) 현지 대리인 선임 - 해외 제조사 또는 공급기업은 요르단에서 등록 및 규정 준수를 위해 자사를 대신할 현지 공인 대리인을 지정 3. (신청자) 등록신청 서류 준비 - 식품등록 신청시에는 식품의 성분, 영양정보, 제조공정, 포장, 라벨링, 안전성 평가 등에 대한 세부 정보가 포함되어야 함. 기본 필요 서류의 목록은 아래와 같음: 1) 성분 및 영양 정보를 포함한 제품 정보 2) 라벨링 및 포장 세부 정보 3) 공인 실험실에서 발급한 분석 증명서(CoA) 4) 원산지 증명서(수입 제품의 경우) 5) 제조 및 생산 정보 6) 건강 및 안전 인증서 7) 상표 등록 서류 8) 기타 필요한 서류 4. (신청자) 규정 준수 확인 - 제품이 라벨링, 첨가물 및 오염 물질에 대한 표준을 포함하여 요르단의 식품 안전 및 품질 규정을 준수하는지 확인 5. (신청자) 신청서 제출 - JFDA에 등록신청서를 포함한 서류를 제출 - 신청 수수료를 지불해야 할 수도 있음 6. (JFDA) 실험실 테스트 - 식품의 유형에 따라 JFDA는 안전성, 품질 및 확립된 표준 준수 여부를 확인하기 위해 실험실 테스트를 진행 7. (JFDA) 검토 및 평가 - JFDA 담당자가 제출된 서류를 검토하여 안전, 품질 및 라벨링 규정을 준수하는지, 제공된 정보가 정확한지, 제품이 필요한 표준을 충족하는지 여부를 평가 8. (JFDA) 제품 검사 - 경우에 따라서는 위생기준 충족 여부 확인을 위해 제조 또는 가공 시설에 대한 검사를 추가로 실시할 수 있음 9. (JFDA) 라벨 및 포장 검토 - 식품의 라벨 및 포장을 검토하여 정확한 성분 목록, 영양 정보, 적절한 언어(아랍어) 등 지정된 요건을 충족하는지 확인 10. (JFDA) 안전성 평가 - 식품의 안전성을 평가하여 건강에 위험을 초래할 수 있는 금지 물질이나 오염 물질 포함 여부 확인 11. (JFDA) 승인 및 등록 - 제품이 모든 요건을 충족하고 평가를 통과하면 승인 및 등록이 완료되며 공식 등록 번호를 받게 됨 B. 식품 첨가물 및 혼합제제류 등록 1. 등록의 책임 - 요르단에서 식품 첨가물 및 혼합제제류의 등록은 일반적으로 식품 제조업체, 수입업체 또는 유통업체의 책임임 - 요르단에 기반을 두지 않는 해외 제조사 또는 공급사는 요르단 규정에 따라 등록 절차를 관리하고 대리할 요르단 현지 공인 대리인을 지정해야 함 2. 등록 신청 서류 목록 1) 해당 물질이 사람이 섭취하기에 적합하다는 것을 보여주는 건강 증명서, 관련 규제 기관의 인증 2) 제품의 성분 증명서 (또는 성분이 없는 경우, 제조사가 발행한 제품의 순도를 보여주는 분석 증명서) 3) 상업용 등기부등본 4) 세관 신고서 사본(있는 경우) 5) 원산지 증명서 사본 C. 특수용도 식품 등록 1. 특수용도 식품의 정의 - 특수용도 식품은 특정 신체적 또는 기능적 조건, 질병 또는 장애로 인한 특별한 영양 요구 사항을 충족하고 이를 보충하는 모든 식품을 가리킴 -이 식품의 성분은 유사한 성격의 일반 식품의 성분과 다르며 1세 이상의 어린이용 식품 및 영양 보충용 식품을 포함 2. 등록 신청 서류 1) 공식 기관에서 발행한 원산지 국가에서의 자유판매증명서(certificate of freedom of sales) 원본 (제조사 또는 포장회사 이름, 라이선스 대상 제품 이름 및 상표, 원산지 국가에서의 유통 방법 등 포함) 2) 제품에 포함될 아랍어 라벨 (제품명, 성분, 사용 방법, 제조 회사, 원산지, 경고 및 위원회가 추가할 필요가 있다고 판단하는 기타 정보 포함) 3) 생산 공장에서 발행한 제품 원성분 증명서 (제품을 구성하는 활성물질, 비활성물질의 비율을 포함) 4) 제품 샘플과 원본 라벨 및 아랍어로 된 라벨 (원본 라벨에 포함된 정보와 일치하고 완전한 경고 및 사용 지침이 명확하게 인쇄되어 있고 제거하기 어려워야 함) 5) 신청서에 기재된 영양 정보를 뒷받침하는 과학 저널에 게재된 과학적 연구 결과 6) 제품 분류에 대한 서신 (예비 분류가 필요한 제품에 한함) 3. 등록 신청 절차 1) 서비스 신청자가 특수용도 식품 전자예약시스템을 통해 예약 요청서를 제출 2) 신청자가 제출한 서류를 해당 부서에서 검토하고, 승인되면 문자메시지를 발송하여 예약을 설정 3) 서비스 신청자는 특수용도식품 및 선수용 식품 부서에서 요구하는 서류가 포함된 승인 양식을 작성하고 제출 4) JFDA는 특수용도식품위원회를 통해 해당 신청내역을 검토하고, 승인 제품에 대해서는 5년 기한의 승인서를 발급 ※ 요르단 식품 라벨링 지침 1. 언어: 라벨은 반드시 아랍어로 작성 (다른 언어도 포함될 수 있지만 아랍어를 우선적으로 사용해야 함) 2. 포함 정보: 제품명, 성분 목록(무게 내림차순), 알레르기 정보(해당되는 경우), 순 수량, 제조 날짜, 유통기한, 보관 지침, 원산지, 제조업체 이름 및 주소, 수입업체 이름 및 주소, 영양 정보(해당되는 경우), 사용 지침, 배치(batch) 또는 로트(lot) 번호. 3. 글꼴 및 크기: 선명하고 읽기 쉬운 글꼴을 사용해야 하며, 글꼴 크기는 소비자가 쉽게 읽을 수 있어야 함 4. 알레르기 라벨링: 제품에 견과류, 대두, 우유, 밀과 같은 주요 식품 알레르기 유발 물질이 포함된 경우 라벨에 눈에 잘 띄게 표시해야 함 5. 할랄 인증: 해당되는 경우 공인 할랄 인증 기관으로부터 할랄 인증을 받아야 함 6. GMO 표시: 제품에 유전자 변형 생물체(GMO)가 포함된 경우 라벨에 이를 표시 7. 바코드: 바코드가 올바르게 인쇄되어 있는지 확인 8. 원산지: 라벨에 원산지를 명확하게 표시해야 함 9. 포장재 정보: 포장재가 식품과 접촉하는 경우 라벨에 이를 명시해야 함 10. 특수 식품에 대한 라벨링: 유기농, 유아용 조제분유, 건강보조식품 등 일부 식품 카테고리에는 추가 라벨링 요건이 있을 수 있음 11. 기호 및 아이콘: 재활용 기호 또는 제품별 인증과 같은 정보를 전달하기 위해 적절한 기호와 아이콘을 사용해야 함
인증 비용
요르단에서 식품을 등록하는 데 드는 비용은 제품의 유형과 크기, 요르단의 현행 법적 요건 등 여러 요인에 따라 달라진다. 등록 절차에 수수료가 부과될 수 있으며, 이 수수료는 제품마다 다를 수 있다. 하지만 일반적으로 수수료는 1개 제품당 100요르단디나르(약 18만원) 수준이다.
유효 기간
JFDA는 일반적으로 일반 식품에 대해 최대 3년 동안 등록 인증서를 제공한다. 최초 등록 기간 도과 후 요르단 시장에서 제품을 계속 판매하려면 등록을 갱신해야 한다. 일반적으로 식품 재등록 절차에 포함될 수 있는 몇 가지 요건은 다음과 같다. 단, 식품 재등록 요건은 제품 유형 및 규정 변경에 따라 달라질 수 있으니 주의가 필요하다. 1. 품질 및 안전 표준 준수 증빙 제출: 품질 및 안전 표준을 지속적으로 준수하고 있음을 확인할 수 있는 증빙 제출 요구 가능 2. 제품 검사 및 분석: 제품의 품질과 안전성을 확인하기 위해 추가 실험실 테스트를 수행해야 할 수 있음 3. 규정 변경 준수: 식품 규정이나 법적 요건에 변경 사항이 있는 경우 제품이 이러한 변경 사항을 준수하는지 확인해야 함 4. 정보 업데이트: 포장 및 라벨의 정보를 업데이트하여 정확한 최신 정보를 반영해야 함 5. 수수료 납부: 재등록 프로세스와 관련된 수수료가 있을 수 있으며, 이를 지불해야 함 6. 건강 및 품질 표준 준수: 품질 및 보건 기준을 지속적으로 준수해야 함
인증정보 유의사항
등록 절차 전반에 걸쳐 JFDA 당국과 지속적으로 소통하고 관련 규정의 잠재적 업데이트 또는 변경에 대비해야 한다. 구체적인 요건은 식품의 종류에 따라 다를 수 있으므로 등록 절차 시작 전에 JFDA 담당자에 문의하는 것이 좋다.
제도 개요
요르단에서 식품의 등록, 분류 및 전반적인 규정을 감독하는 규제 기관은 보건부 산하 요르단 식품의약처(JFDA)이다. JFDA에는 식품 및 그 관련품의 등록, 식품의 안전 및 품질의 보장, 해외에서 생산된 식품의 요르단으로의 수입을 감독하는 식품국(Food Directorate)이 설치되어 있다. 요르단으로 식품을 수출하기 위해서는 JFDA 식품국의 사전 승인이 필요하다. 식품국 내에는 아래와 같이 다양한 조직이 존재한다. 1. 식품 관리 부서(Department Of Handling Food): 요르단 내 식품 취급 및 처리를 감독하여 식품 관련 시설이 적절한 식품 안전 및 위생 관행을 준수하는지 확인 2. 수출입 식품 부서(Department Of Imported And Exported Food): 식품의 수출입을 규제하고 모니터링하며, 수입 식품이 안전 및 품질 기준을 충족하는지 확인 3. 사양 및 식품 품질 부서(Department Of Specifications And Food Quality): 식품 품질 및 안전 사양을 설정하고 시행, 다양한 식품에 대한 표준을 설정 4. 위험 분석 부서(Risk Analysis Department): 잠재적인 식품 안전 및 품질 위험을 평가하고 분석하고 식품 생산 및 유통과 관련된 위험을 식별하고 완화 5. 정보 부서(Information Department): 식품 안전 및 규정과 관련된 정보 배포 및 캠페인 또는 교육 이니셔티브를 담당 6. 위험 관리과(Risk Management Unit): 식품 안전 위험을 관리하고 줄이기 위한 전략을 개발하고 실행 7. 후속 조치 및 감사 부서(Follow-up and audit department): 이 부서는 식품 시설, 제조업체 및 수입업체가 식품 안전 규정을 준수하고 있는지 확인하기 위해 검사 및 감사를 실시 8. 특수 식품 및 스포츠 영양 섹션(Specialty Food and Sports Nutrition Section): 특수 식품 또는 스포츠 영양 제품과 같은 특정 범주의 식품이 특수한 규제 요건을 충족하는지 확인 9. 식품 바이오 안전 부서(Food Biosafety Department): 식품 내 유전자 변형 생물체(GMO)의 안전성을 보장하고 환경 및 인체 건강에 미칠 수 있는 잠재적 영향을 평가 10. 관광 시설과(Tourist Facilities Unit): 호텔 및 레스토랑과 같은 관광 시설의 식품 안전 및 품질을 감독 11. 세관 센터 후속 조치 섹션(Customs Centers Follow-up Section): 안전하지 않거나 규정을 준수하지 않는 식품이 요르단으로 반입되는 것을 방지하기 위해 식품 배송 및 통관 절차를 모니터링 12. 세관의 건강 관리 부서(Health Control Departments at Customs): 공항이나 세관과 같은 입국 지점에 소재하며, 요르단 내로 반입되는 식품의 안전 기준 충족 여부 확인을 위해 배송된 식품을 모니터링 요르단에서 식품을 등록하기 위한 몇 가지 표준 기본 규칙은 다음과 같다. 이는 일반적인 가이드라인이며, 구체적인 요건과 절차는 식품 유형, 규정 변경 및 기타 요인에 따라 달라질 수 있다. 1. 제품 안전 및 품질: 식품은 요르단 식약청에서 정한 특정 안전 및 품질 기준을 충족해야 한다. 여기에는 성분 안전, 첨가물, 오염 물질 및 전반적인 제품 품질에 대한 고려 사항이 포함된다. 2. 라벨링 및 포장: 제품의 라벨링 및 포장지는 제품의 내용물, 영양 정보, 유통기한, 알레르기 유발 물질 및 기타 관련 세부 정보에 대한 정확하고 명확한 정보를 제공해야 하며 기타 JFDA 규정을 준수해야 한다. 3. 위생 요건: 식품의 제조 시설 및 공정은 식품의 안전을 보장하기 위해 적절한 위생 관행을 준수해야 한다. 4. 서류 문서: 제조 공정, 성분, 영양 정보, 안전성 평가 등에 대한 세부 정보를 포함한 포괄적인 문서를 등록 절차의 일부로 제출해야 한다. 5. 표준 준수: 식품은 관련 국제 및 국내 식품 안전 및 품질 표준을 준수해야 한다. 6. 성분 승인: 식품에 새로운 성분이나 비표준 성분이 포함된 경우, JFDA의 사전 승인을 받아야 할 수 있다. 7. 수입 요건: 수입 식품의 경우 원산지 증명서 및 관련 수입 허가증과 같은 추가 서류가 필요할 수 있다. 8. 제품 테스트: 식품의 특성에 따라 JFDA는 안전성과 품질을 확인하기 위해 실험실 테스트를 요구할 수 있다. 9. 등록 수수료: 등록 절차와 관련된 수수료가 발생할 수 있으며, 이러한 수수료는 식품 유형 및 기타 요인에 따라 달라질 수 있다. 10. 투명성: 식품의 성분, 제조 과정 및 용도를 포함하여 식품에 대한 정확한 정보를 완전히 공개해야 한다. 11. 기록 보관: 등록된 기업은 제품, 생산 공정 및 시간이 지남에 따라 변경된 사항에 대한 정확한 기록을 유지해야 한다.
품목 정의
요르단에서 일반적으로 등록이 필요한 식품 카테고리는 아래와 같다. 식품의 분류는 재료, 가공 방법, 사용 목적 등의 요인에 따라 더 구체적이거나 더 세분화될 수 있다. 1. 원료 및 성분: 제조업체와 가공업체가 완제품을 만들기 위해 사용하는 기본 식품 재료가 포함된다. 또한 향신료, 향료, 첨가제 등의 성분이 포함될 수 있다. 2. 가공 및 포장 식품: 이 카테고리에는 스낵, 음료, 통조림, 냉동식품, 간편식 등이 포함된다. 3. 유제품 및 그 관련품: 우유, 치즈, 요거트, 버터와 같은 유제품은 특정 규정과 요건으로 인해 별도로 분류된다. 4. 육류 및 그 관련품: 이 카테고리에는 신선육 및 가공육, 가금류 및 기타 육류 관련 제품이 포함된다. 5. 베이커리 및 시리얼 제품: 빵, 페이스트리, 시리얼 및 기타 제빵 제품이 포함된다. 6. 음료: 주스, 청량음료, 생수와 같은 무알코올 음료 등이 포함된다. 7. 유아 및 유아용 식품: 분유, 이유식 및 관련 제품 등 영유아를 대상으로 하는 식품에는 특별 규정이 적용된다. 8. 건강 및 식이 보조제: 비타민, 미네랄, 허브 보충제 및 기타 식단을 보충하기 위한 제품이 포함된다. 9. 특수식이 식품: 글루텐 프리 제품, 저염 식품, 알레르기 유발 물질이 없는 제품 등 특정 식이 요법이 필요한 개인을 위해 고안된 식품을 포함한다. 10. 제과 및 과자류: 과자, 사탕, 초콜릿 및 이와 유사한 제품에는 자체 카테고리가 있을 수 있다. 11. 조미료 및 소스: 여기에는 케첩, 마요네즈, 소스 및 조미료와 같은 제품이 포함된다. 12. 냉동 및 냉장 식품: 냉동 야채, 냉동 식품, 아이스크림 등 냉장 또는 냉동이 필요한 식품이 포함된다. 13. 과일 및 채소: 신선 및 가공 과일과 채소는 고유한 고려 사항으로 인해 자체 카테고리가 있을 수 있다.
주요 항목
기업인증 정보, 이렇게 활용하세요
위에 나열된 모든 종류의 식품에 적용된다.을(를) 요르단로 수출하려는 기업은 이 인증 요건을 사전에 확인하여 통관 및 납품 차질을 예방할 수 있습니다. 자세한 현지 인증 절차는 암만무역관을 통해 추가로 문의할 수 있습니다. 인증 취득과 ESG·품질 경쟁력을 준비하는 중소기업이 참고하는 정보입니다. 인증 종류·요건을 파악해 입찰·납품·수출 자격 확보에 활용됩니다.
- 거래처·입찰에서 요구하는 인증을 우선순위로 정하세요.
- 인증별 심사 기간(보통 2~6개월)을 고려해 일정을 잡으세요.
- 인증 취득 후 사후관리 의무도 함께 확인하세요.
자주 묻는 질문
해외인증 정보는 어디에 쓰이나요?
입찰·납품·수출 자격 확보에 필요한 인증의 종류·요건을 파악하고 취득 우선순위를 정하는 데 활용합니다.
인증 취득에는 얼마나 걸리나요?
인증별로 보통 2~6개월이 소요되며, 시험·심사 일정과 사후관리 의무를 함께 고려해 준비해야 합니다.
인증 준비를 지원받을 수 있나요?
CKP 상담을 통해 인증 종류 선정, 준비 서류, 컨설팅·비용지원 연계를 안내받을 수 있습니다.
해외인증 정보 공공데이터(data.go.kr)를 기반으로 작성된 정보입니다.