개요
유전공학기술의 발전은 바이러스 표면항원 단백질등을 항원으로 하는 재조합 백신의 개발에 큰 기여를 했지만, 현재 인류의 복지건강에 큰 위협이 되고 있는 HIV(Human Immunodeficiency Virus), HCV(Hepatitis C Virus)등의 Vacicne은 아직 개발되지 못했다. 이는 면역성을 향상시키는데 필수적인 백신 보조제 개발부진 때문이며, 따라서 재조합 항원 단백질의 백신 효율성을 증대시키기 위한 새로운 신규 면역보조제의 개발이 매우 시급한 실정이다. 현재 면역 보조제로는 Aluminum Hydroxide (이하 Alum)외에 선진국에서 신규 면역 보조제를 개발중에 있으며 이들 중에는 Saponin계, Oil emulsion계, Monophosphoryl lipid A계, Cytokines계 등이 있다. 이들 중에는 특히 Saponin계 역역보조제와 Oil emulsion계 면역보조제 등이 속하며, 이로부터 새로운 신규 면역보조 성분을 개발하려하고 있다. 특히 남미산 식물인 Quilaja Saponaria Molina로부터 추출한 Saponin은 체액 및 세포성 면역반응을 증가시키는 것으로 밝혀졌다. 우리는 Quiliaja saponaria molina의 표피추출물을 한외 투석막으로 투석후, 이를 C4 RP-HPLC로 분리하여 개개의 사포닌 분획물들 분리정제하였다. 이 방법에 따라 32개 이상의 사포닌 변이체가 분리되는데 이중 비교적 수율이 높으면서 높은 면역보조 활성을 갖는 5개의 peak을 QS-L1, QS-L2, QS-L3, QS-L4, QS-L5로 명명하였으며, 이 peak들의 면역보조활성 및 생쥐에서의 독성을 측정하였다. 실험결과들을 종합해 볼때 QS-L1은 Alum과의 혼합사용시 탁월한 면역보조 효과를 나타내며, 또한 CD-1 생쥐 독성시험에서도 QS-L5을 포함한 다른 사포닌 분획물보다 훨씬 낮은 독성을 보여 면역보조제로서의 인체사용 가능성을 높게해 준다
상세 안내
이 기술은 보건·의료 의과학 분야에 속하며, 세부 분류는 임상시험·진단관련입니다. 기술 개발 상태는 기술개발완료이고, 이전 여부는 미이전입니다. 희망 거래방식은 라이센스이며, 이전 조건은 협의 후 결정입니다. 기술 상세 설명은 다음과 같습니다. 유전공학기술의 발전은 바이러스 표면항원 단백질등을 항원으로 하는 재조합 백신의 개발에 큰 기여를 했지만, 현재 인류의 복지건강에 큰 위협이 되고 있는 HIV(Human Immunodeficiency Virus), HCV(Hepatitis C Virus)등의 Vacicne은 아직 개발되지 못했다. 이는 면역성을 향상시키는데 필수적인 백신 보조제 개발부진 때문이며, 따라서 재조합 항원 단백질의 백신 효율성을 증대시키기 위한 새로운 신규 면역보조제의 개발이 매우 시급한 실정이다. 현재 면역 보조제로는 Aluminum Hydroxide (이하 Alum)외에 선진국에서 신규 면역 보조제를 개발중에 있으며 이들 중에는 Saponin계, Oil emulsion계, Monophosphoryl lipid A계, Cytokines계 등이 있다. 이들 중에는 특히 Saponin계 역역보조제와 Oil emulsion계 면역보조제 등이 속하며, 이로부터 새로운 신규 면역보조 성분을 개발하려하고 있다. 특히 남미산 식물인 Quilaja Saponaria Molina로부터 추출한 Saponin은 체액 및 세포성 면역반응을 증가시키는 것으로 밝혀졌다. 우리는 Quiliaja saponaria molina의 표피추출물을 한외 투석막으로 투석후, 이를 C4 RP-HPLC로 분리하여 개개의 사포닌 분획물들 분리정제하였다. 이 방법에 따라 32개 이상의 사포닌 변이체가 분리되는데 이중 비교적 수율이 높으면서 높은 면역보조 활성을 갖는 5개의 peak을 QS-L1, QS-L2, QS-L3, QS-L4, QS-L5로 명명하였으며, 이 peak들의 면역보조활성 및 생쥐에서의 독성을 측정하였다. 실험결과들을 종합해 볼때 QS-L1은 Alum과의 혼합사용시 탁월한 면역보조 효과를 나타내며, 또한 CD-1 생쥐 독성시험에서도 QS-L5을 포함한 다른 사포닌 분획물보다 훨씬 낮은 독성을 보여 면역보조제로서의 인체사용 가능성을 높게해 준다
상세 내용
기술 상세설명
유전공학기술의 발전은 바이러스 표면항원 단백질등을 항원으로 하는 재조합 백신의 개발에 큰 기여를 했지만, 현재 인류의 복지건강에 큰 위협이 되고 있는 HIV(Human Immunodeficiency Virus), HCV(Hepatitis C Virus)등의 Vacicne은 아직 개발되지 못했다. 이는 면역성을 향상시키는데 필수적인 백신 보조제 개발부진 때문이며, 따라서 재조합 항원 단백질의 백신 효율성을 증대시키기 위한 새로운 신규 면역보조제의 개발이 매우 시급한 실정이다. 현재 면역 보조제로는 Aluminum Hydroxide (이하 Alum)외에 선진국에서 신규 면역 보조제를 개발중에 있으며 이들 중에는 Saponin계, Oil emulsion계, Monophosphoryl lipid A계, Cytokines계 등이 있다. 이들 중에는 특히 Saponin계 역역보조제와 Oil emulsion계 면역보조제 등이 속하며, 이로부터 새로운 신규 면역보조 성분을 개발하려하고 있다. 특히 남미산 식물인 Quilaja Saponaria Molina로부터 추출한 Saponin은 체액 및 세포성 면역반응을 증가시키는 것으로 밝혀졌다. 우리는 Quiliaja saponaria molina의 표피추출물을 한외 투석막으로 투석후, 이를 C4 RP-HPLC로 분리하여 개개의 사포닌 분획물들 분리정제하였다. 이 방법에 따라 32개 이상의 사포닌 변이체가 분리되는데 이중 비교적 수율이 높으면서 높은 면역보조 활성을 갖는 5개의 peak을 QS-L1, QS-L2, QS-L3, QS-L4, QS-L5로 명명하였으며, 이 peak들의 면역보조활성 및 생쥐에서의 독성을 측정하였다. 실험결과들을 종합해 볼때 QS-L1은 Alum과의 혼합사용시 탁월한 면역보조 효과를 나타내며, 또한 CD-1 생쥐 독성시험에서도 QS-L5을 포함한 다른 사포닌 분획물보다 훨씬 낮은 독성을 보여 면역보조제로서의 인체사용 가능성을 높게해 준다
주요 항목
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자주 묻는 질문
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데이터 출처와 신뢰도는 어떻게 되나요?
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