개요
토양방선균, 담자균, 혐기성 세균 및 천연물로부터 항균항생활성 선도물질을 탐색한 후 활성물질을 추출정제하고 화학구조를 결정하였다. 얻어진 결과는 다음과 같다. 1. 방선균으로부터 terphenyl계 신규 항암활성물질인 polyozellin을 분리정제 후 화학구조를 결정하였다. 본 물질은 녹색분말로 C22H14O10 분자량 438의 신물질이었으며, 0.1∼5ppm 전후에서 암세포주에 활성을 나타냈다. 2. 방선균으로부터 레지오넬라 균에 강한 항균력을 나타내는 glycerol계 항생물질을 분리정제하고 화학구조를 규명하였다. 본 물질은 분자량 649, 분자식 C4174O8의 신물질이었다. 3. 방선균으로부터 gram 양성세균에 강한 항균활성을 나타내는 신규 macrolide계 항생물질을 발견하였다. 본 물질은 흰색분말로 분자량 702, 분자식 C35H58O14의 신물질이었다. 4. 담자균으로부터 항암면역 증강활성을 나타내는 polysaccharide를 분리정제하고 구조를 규명하였으며 그 밖에 꾸지뽕 나무로부터는 신규 dihydroflavonol 구조를 갖는 gericudranin A, B, C, D, E를 창출하였다.
상세 안내
이 기술은 보건·의료 의과학 분야에 속하며, 세부 분류는 임상시험·진단관련입니다. 기술 개발 상태는 기술개발완료이고, 이전 여부는 미이전입니다. 희망 거래방식은 라이센스이며, 이전 조건은 협의 후 결정입니다. 기술 상세 설명은 다음과 같습니다. 토양방선균, 담자균, 혐기성 세균 및 천연물로부터 항균항생활성 선도물질을 탐색한 후 활성물질을 추출정제하고 화학구조를 결정하였다. 얻어진 결과는 다음과 같다. 1. 방선균으로부터 terphenyl계 신규 항암활성물질인 polyozellin을 분리정제 후 화학구조를 결정하였다. 본 물질은 녹색분말로 C22H14O10 분자량 438의 신물질이었으며, 0.1∼5ppm 전후에서 암세포주에 활성을 나타냈다. 2. 방선균으로부터 레지오넬라 균에 강한 항균력을 나타내는 glycerol계 항생물질을 분리정제하고 화학구조를 규명하였다. 본 물질은 분자량 649, 분자식 C4174O8의 신물질이었다. 3. 방선균으로부터 gram 양성세균에 강한 항균활성을 나타내는 신규 macrolide계 항생물질을 발견하였다. 본 물질은 흰색분말로 분자량 702, 분자식 C35H58O14의 신물질이었다. 4. 담자균으로부터 항암면역 증강활성을 나타내는 polysaccharide를 분리정제하고 구조를 규명하였으며 그 밖에 꾸지뽕 나무로부터는 신규 dihydroflavonol 구조를 갖는 gericudranin A, B, C, D, E를 창출하였다.
상세 내용
기술 상세설명
토양방선균, 담자균, 혐기성 세균 및 천연물로부터 항균항생활성 선도물질을 탐색한 후 활성물질을 추출정제하고 화학구조를 결정하였다. 얻어진 결과는 다음과 같다. 1. 방선균으로부터 terphenyl계 신규 항암활성물질인 polyozellin을 분리정제 후 화학구조를 결정하였다. 본 물질은 녹색분말로 C22H14O10 분자량 438의 신물질이었으며, 0.1∼5ppm 전후에서 암세포주에 활성을 나타냈다. 2. 방선균으로부터 레지오넬라 균에 강한 항균력을 나타내는 glycerol계 항생물질을 분리정제하고 화학구조를 규명하였다. 본 물질은 분자량 649, 분자식 C4174O8의 신물질이었다. 3. 방선균으로부터 gram 양성세균에 강한 항균활성을 나타내는 신규 macrolide계 항생물질을 발견하였다. 본 물질은 흰색분말로 분자량 702, 분자식 C35H58O14의 신물질이었다. 4. 담자균으로부터 항암면역 증강활성을 나타내는 polysaccharide를 분리정제하고 구조를 규명하였으며 그 밖에 꾸지뽕 나무로부터는 신규 dihydroflavonol 구조를 갖는 gericudranin A, B, C, D, E를 창출하였다.
주요 항목
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자주 묻는 질문
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