홈데이터센터기술시장 거래정보
기술기술시장 거래정보

케토프로펜 외용제의 개발 (한국생산기술연구원) [000658]

케토프로펜 외용제의 개발은(는) 이전·라이선스가 가능한 기술시장 거래정보입니다. 보유기업은 한국생산기술연구원입니다.

개요

케토프로펜의 경구투여시 나타나는 전신적인 부작용과 위장관 자극작용을 감소시키기 위해 폴록사머 407과 피부투과촉진제를 사용하여 케토프로펜의 외용로오숀을 제조하여 국소치료제로써의 사용가능성을 평가하였다. 또한 피부투과 촉진제로 불포화지방산, 포화지방산과 지방산알코올의 사용가능성 여부도 동시에 평가하였다. 로오숀제조시 케토프로펜의 피부투과에 미치는 설계인자의 영향을 적출랫트 피부를 사용 하여 평가한 결과, 폴록사머 407의 농도가 높을 수록 케토프로펜의 피부투과는 감소하였으며, 약물의 함량을 증가시키면 케토프로펜의 피부투과는 직선적으로 증가하였다. 불포화지방산, 포화지방산과 지망산알코올도 피부투과를 증가시켰다. 3% 케토프로펜 로오숀의 항염증작용을 카라기난 유발 족부종시험법으로 측정한 결과 비교제제인 E-로오숀의 34.7%의 부종억제율에 비해 67.6%의 부종억제율을 나타내었다. 조제된 3% 케토프로펜 로오숀의 최고혈중농도와 최고혈중농도 도달시간은 4.5 ㎎/㎏투여시 314 ng/㎖와 2시간이며, 경구대비 상대적 생체이용률은 69.3%를 보이고 있어 비교제제 34.2%보다 2배정도의 생체이용률을 나타낸다. 조제된 3% 케토프로펜 로오숀은 진통작용과 소염작용을 모두 가지고 있으며, 그 효과는 대조제제에 비해 동등이상의 효과를 나타내었다. 또한 4℃, 25℃, 40℃에서 10개월 경과시 까지 매우 좋은 물리적, 화학적 안정성을 나타내었다

상세 안내

이 기술은 보건·의료 의과학 분야에 속하며, 세부 분류는 임상시험·진단관련입니다. 기술 개발 상태는 기술개발완료이고, 이전 여부는 미이전입니다. 희망 거래방식은 라이센스이며, 이전 조건은 협의 후 결정입니다. 기술 상세 설명은 다음과 같습니다. 케토프로펜의 경구투여시 나타나는 전신적인 부작용과 위장관 자극작용을 감소시키기 위해 폴록사머 407과 피부투과촉진제를 사용하여 케토프로펜의 외용로오숀을 제조하여 국소치료제로써의 사용가능성을 평가하였다. 또한 피부투과 촉진제로 불포화지방산, 포화지방산과 지방산알코올의 사용가능성 여부도 동시에 평가하였다. 로오숀제조시 케토프로펜의 피부투과에 미치는 설계인자의 영향을 적출랫트 피부를 사용 하여 평가한 결과, 폴록사머 407의 농도가 높을 수록 케토프로펜의 피부투과는 감소하였으며, 약물의 함량을 증가시키면 케토프로펜의 피부투과는 직선적으로 증가하였다. 불포화지방산, 포화지방산과 지망산알코올도 피부투과를 증가시켰다. 3% 케토프로펜 로오숀의 항염증작용을 카라기난 유발 족부종시험법으로 측정한 결과 비교제제인 E-로오숀의 34.7%의 부종억제율에 비해 67.6%의 부종억제율을 나타내었다. 조제된 3% 케토프로펜 로오숀의 최고혈중농도와 최고혈중농도 도달시간은 4.5 ㎎/㎏투여시 314 ng/㎖와 2시간이며, 경구대비 상대적 생체이용률은 69.3%를 보이고 있어 비교제제 34.2%보다 2배정도의 생체이용률을 나타낸다. 조제된 3% 케토프로펜 로오숀은 진통작용과 소염작용을 모두 가지고 있으며, 그 효과는 대조제제에 비해 동등이상의 효과를 나타내었다. 또한 4℃, 25℃, 40℃에서 10개월 경과시 까지 매우 좋은 물리적, 화학적 안정성을 나타내었다

상세 내용

기술 상세설명

케토프로펜의 경구투여시 나타나는 전신적인 부작용과 위장관 자극작용을 감소시키기 위해 폴록사머 407과 피부투과촉진제를 사용하여 케토프로펜의 외용로오숀을 제조하여 국소치료제로써의 사용가능성을 평가하였다. 또한 피부투과 촉진제로 불포화지방산, 포화지방산과 지방산알코올의 사용가능성 여부도 동시에 평가하였다. 로오숀제조시 케토프로펜의 피부투과에 미치는 설계인자의 영향을 적출랫트 피부를 사용 하여 평가한 결과, 폴록사머 407의 농도가 높을 수록 케토프로펜의 피부투과는 감소하였으며, 약물의 함량을 증가시키면 케토프로펜의 피부투과는 직선적으로 증가하였다. 불포화지방산, 포화지방산과 지망산알코올도 피부투과를 증가시켰다. 3% 케토프로펜 로오숀의 항염증작용을 카라기난 유발 족부종시험법으로 측정한 결과 비교제제인 E-로오숀의 34.7%의 부종억제율에 비해 67.6%의 부종억제율을 나타내었다. 조제된 3% 케토프로펜 로오숀의 최고혈중농도와 최고혈중농도 도달시간은 4.5 ㎎/㎏투여시 314 ng/㎖와 2시간이며, 경구대비 상대적 생체이용률은 69.3%를 보이고 있어 비교제제 34.2%보다 2배정도의 생체이용률을 나타낸다. 조제된 3% 케토프로펜 로오숀은 진통작용과 소염작용을 모두 가지고 있으며, 그 효과는 대조제제에 비해 동등이상의 효과를 나타내었다. 또한 4℃, 25℃, 40℃에서 10개월 경과시 까지 매우 좋은 물리적, 화학적 안정성을 나타내었다

주요 항목

기술명케토프로펜 외용제의 개발
기술번호S2000000658
보유기업한국생산기술연구원
개발 상태기술개발완료
이전 여부미이전
기술분류보건·의료 의과학
세부 기술분류임상시험·진단관련
세부 키워드케토프로펜, 피부투과촉진제, 국소치료제, 외용로오숀, 항염증작용
거래 방식자가등록
희망 거래방식라이센스
이전 조건협의 후 결정
등록 완료일2000-04-07
rownum657
기술분류(대)보건·의료
기술분류(중)의과학
tcntrnAmtCd0
tcntrnAmtCdNm기타

기술 정보, 이렇게 활용하세요

신기술 도입이나 사업화를 검토하는 중소기업은 이 기술의 분야·이전 조건을 확인해 R&D 부담을 줄이고 기술이전 협력을 추진하는 데 활용할 수 있습니다. 기술 도입·이전·사업화를 검토하는 중소기업이 참고하는 기술 정보입니다. 보유·도입 가능 기술의 분야와 조건을 파악해 R&D·사업화 전략에 활용됩니다.

  • 도입 기술은 자사 생산공정·제품과의 적합성을 먼저 검토하세요.
  • 기술보증·기술이전 지원사업과 연계하면 사업화 부담을 줄일 수 있습니다.
  • 특허·인증 등 권리 관계를 확인하세요.
기술·스마트공장 지원 보기

자주 묻는 질문

기술시장 거래정보는 어떻게 활용하나요?

도입·이전 가능한 기술의 분야·조건을 파악해 R&D·사업화 전략 수립과 기술 협력처 탐색에 활용합니다.

기술 도입 시 무엇을 확인해야 하나요?

자사 생산공정·제품과의 적합성, 특허·인증 등 권리관계, 사업화 비용을 함께 검토하고 기술보증·기술이전 지원사업과 연계하세요.

데이터 출처와 신뢰도는 어떻게 되나요?

공공데이터포털(data.go.kr)의 정부·공공기관 원천 데이터를 매일 자동 갱신해 제공합니다. 세부 사항은 원문에서 확인하세요.

기술시장 거래정보 공공데이터(data.go.kr)를 기반으로 작성된 정보입니다.

관련 정보

사람 파필로마 바이러스 16형 E6 단백질에 대한 인체의 면역성 조절기능을 갖는 펩타이드 (한국생명공학연구원) [001001]사람 파필로마 바이러스 18형 E6 단백질에 대한 인체의 면역성 조절기능을 갖는 펩타이드 (한국생명공학연구원) [001000]B형 간염 바이러스 X 단백질의 대장균에서의 제조방법 및 X 단백질에 대한 단일클론항체, 이를 생산하는 하이브리도마 세포주와 그의 제조방법 (한국생명공학연구원) [000999]자궁암 면역치료제 조성물 (한국생명공학연구원) [000998]인체 파필로마 바이러스 16형 E6 단백질을 포함하는 자궁암 치료제 조성물 (한국생명공학연구원) [000997]대장균에서 가용성인 인간 인터루킨-1 베타의 생산 및 정제방법 (한국생명공학연구원) [000996]