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[아르헨티나] 정부, 2012년 결의 폐지… 의약품 특허 부여 용이화

[아르헨티나] 정부, 2012년 결의 폐지… 의약품 특허 부여 용이화은(는) 아르헨티나 현지의 무역·산업 동향을 전하는 KOTRA 단신속보입니다. 부에노스아이레스무역관에서 작성하였습니다.

개요

- 아르헨티나 정부는 2012 년에 도입된 의약품 특허 규정을 폐지하여 , 신규 의약품 특허 부여를 더 쉽게 하도록 제도를 변경 - ㅇ 2012 년부터 시행해온 규정은 의약품 특허 심사에 엄격한 제한 기준 ( 가이드라인 ) 을 적용하였으며 , 이번 조치로 해당 규정이 전면 폐지됨 - 기존 제도는 의약품 특허 취득을 어렵게 하는 구조였으며 , 이에 따라 혁신 의약품 도입이 지연되었다는 지적이 제기됨 - 개정 이후에는 기존의 일괄 제한 방식이 아닌 , 일반 특허법 기준 ( 신규성 , 진보성 등 ) 에 따라 국립산업재산권청 (INPI) 이 각 특허 신청을 사안별 (case by case) 로 심사하도록 변경됨 ㅇ 규제완화부는 제약 부문에 적용되는 지식재산권 제도 현대화의 기대효과를 다음과 같이 제시함 ① 명확하고 예측 가능한 특허 제도를 통해 보다 다양한 의약품과 혁신 치료제의 국내 도입이 가속화 ② 법적 안정성 제고를 통해 보건 , 연구개발 (R&D), 제약 생산 분야에 대한 투자 확대 및 고용 · 기술 발전 촉진 ③ 국제 기준과의 정합성 확보를 통해 글로벌 혁신 가치사슬로의 편입 용이 ④ 현재 시장에 유통 중인 의약품은 회수나 변경 없이 지속적으로 공급 가능 ⑤ 현대적인 지식재산권 체계 구축을 통해 장기적으로 경쟁 환경을 강화하고 , 혁신 및 국내 생산 기반 확대에 기여 * 원문 기사 (2026.03.18.) https://tn.com.ar/economia/2026/03/18/el-gobierno-cambio-el-sistema-de-patentes-de-medicamentos-y-dio-un-paso-clave-en-el-acuerdo-con-eeuu/

상세 안내

본 속보는 중남미 권역의 동향을 다루며, 2026-03-19에 공개되었습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. - 아르헨티나 정부는 2012 년에 도입된 의약품 특허 규정을 폐지하여 , 신규 의약품 특허 부여를 더 쉽게 하도록 제도를 변경 - ㅇ 2012 년부터 시행해온 규정은 의약품 특허 심사에 엄격한 제한 기준 ( 가이드라인 ) 을 적용하였으며 , 이번 조치로 해당 규정이 전면 폐지됨 - 기존 제도는 의약품 특허 취득을 어렵게 하는 구조였으며 , 이에 따라 혁신 의약품 도입이 지연되었다는 지적이 제기됨 - 개정 이후에는 기존의 일괄 제한 방식이 아닌 , 일반 특허법 기준 ( 신규성 , 진보성 등 ) 에 따라 국립산업재산권청 (INPI) 이 각 특허 신청을 사안별 (case by case) 로 심사하도록 변경됨 ㅇ 규제완화부는 제약 부문에 적용되는 지식재산권 제도 현대화의 기대효과를 다음과 같이 제시함 ① 명확하고 예측 가능한 특허 제도를 통해 보다 다양한 의약품과 혁신 치료제의 국내 도입이 가속화 ② 법적 안정성 제고를 통해 보건 , 연구개발 (R&D), 제약 생산 분야에 대한 투자 확대 및 고용 · 기술 발전 촉진 ③ 국제 기준과의 정합성 확보를 통해 글로벌 혁신 가치사슬로의 편입 용이 ④ 현재 시장에 유통 중인 의약품은 회수나 변경 없이 지속적으로 공급 가능 ⑤ 현대적인 지식재산권 체계 구축을 통해 장기적으로 경쟁 환경을 강화하고 , 혁신 및 국내 생산 기반 확대에 기여 * 원문 기사 (2026.03.18.) https://tn.com.ar/economia/2026/03/18/el-gobierno-cambio-el-sistema-de-patentes-de-medicamentos-y-dio-un-paso-clave-en-el-acuerdo-con-eeuu/

상세 내용

원문링크

https://dream.kotra.or.kr/kotranews/cms/news/actionKotraBoardDetail.do?MENU_ID=1420&bbsGbn=506&bbsSn=506&pNttSn=239992

내용

- 아르헨티나 정부는 2012 년에 도입된 의약품 특허 규정을 폐지하여 , 신규 의약품 특허 부여를 더 쉽게 하도록 제도를 변경 - ㅇ 2012 년부터 시행해온 규정은 의약품 특허 심사에 엄격한 제한 기준 ( 가이드라인 ) 을 적용하였으며 , 이번 조치로 해당 규정이 전면 폐지됨 - 기존 제도는 의약품 특허 취득을 어렵게 하는 구조였으며 , 이에 따라 혁신 의약품 도입이 지연되었다는 지적이 제기됨 - 개정 이후에는 기존의 일괄 제한 방식이 아닌 , 일반 특허법 기준 ( 신규성 , 진보성 등 ) 에 따라 국립산업재산권청 (INPI) 이 각 특허 신청을 사안별 (case by case) 로 심사하도록 변경됨 ㅇ 규제완화부는 제약 부문에 적용되는 지식재산권 제도 현대화의 기대효과를 다음과 같이 제시함 ① 명확하고 예측 가능한 특허 제도를 통해 보다 다양한 의약품과 혁신 치료제의 국내 도입이 가속화 ② 법적 안정성 제고를 통해 보건 , 연구개발 (R&D), 제약 생산 분야에 대한 투자 확대 및 고용 · 기술 발전 촉진 ③ 국제 기준과의 정합성 확보를 통해 글로벌 혁신 가치사슬로의 편입 용이 ④ 현재 시장에 유통 중인 의약품은 회수나 변경 없이 지속적으로 공급 가능 ⑤ 현대적인 지식재산권 체계 구축을 통해 장기적으로 경쟁 환경을 강화하고 , 혁신 및 국내 생산 기반 확대에 기여 * 원문 기사 (2026.03.18.) https://tn.com.ar/economia/2026/03/18/el-gobierno-cambio-el-sistema-de-patentes-de-medicamentos-y-dio-un-paso-clave-en-el-acuerdo-con-eeuu/

주요 항목

국가아르헨티나
권역중남미
무역관부에노스아이레스무역관
공개일자2026-03-19
제목[아르헨티나] 정부, 2012년 결의 폐지… 의약품 특허 부여 용이화
게시물번호239992

수출 정보, 이렇게 활용하세요

아르헨티나 시장 동향을 주시하는 중소기업은 이러한 현지 단신속보를 통해 수출·진출 환경의 변화를 신속하게 파악하여 대응 전략에 반영할 수 있습니다. 해외 진출과 수출을 준비하는 중소기업이 시장·바이어·교역 여건을 판단할 때 참고하는 정보입니다. 진출 대상국 선정, 수출 품목 검토, 현지 규제·인증 대응의 기초 자료로 활용됩니다.

  • 진출 후보국을 2~3곳으로 좁혀 시장·교역 지표를 비교하세요.
  • 수출바우처·해외전시회 등 정부 수출지원과 연계하면 비용을 줄일 수 있습니다.
  • 현지 인증·통관 요건은 사전에 반드시 확인하세요.
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자주 묻는 질문

무역 단신속보는 어디에 활용하나요?

진출 대상국 선정, 수출 품목·바이어 검토, 현지 인증·통관 대응의 기초 자료로 활용합니다. 수출바우처·해외전시회 등 정부 수출지원사업과 연계하면 비용과 시행착오를 줄일 수 있습니다.

데이터 출처와 갱신 주기는 어떻게 되나요?

공공데이터포털(data.go.kr)이 제공하는 정부·공공기관 원천 데이터를 정리한 정보로, 매일 자동으로 갱신됩니다. 세부 수치·요건은 반드시 원문 출처에서 다시 확인하세요.

수출 관련 추가 지원은 어디서 받을 수 있나요?

CKP 상담을 통해 수출지원사업 매칭, 해외 바이어 발굴, 진출 전략 컨설팅을 안내받을 수 있습니다.

무역 단신속보 공공데이터(data.go.kr)를 기반으로 작성된 정보입니다.

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